Uma revolução da medicina! O teste MaterniT21 Plus é um exame de sangue, que acaba de ser lançado nos EUA, capaz de detectar a presença de síndrome dos cromossomos 21 (down), 18 e 13 a partir da décima semana de gestação.  Este teste, não invasivo, é mesmo uma grande revolução, porque praticamente “substitui” a amniocentese, visto que seu grau de confiabilidade chega a aproximadamente 99.8%.

O resultado da amniocentese é 100% garantido, mas trata-se de uma punção que pode colocar a vida do bebê em risco. O MaterniT21 é realizado através de uma simples amostra de sangue e, caso o resultado dê positivo, a paciente é encaminhada para amniocentese que confirmará o resultado. Porém, o teste ainda não está disponível no Brasil. Caso você tenha interesse em fazer, há laboratórios conveniados nos EUA que realizam o exame, acesse o site Sequenom CMM para mais informações.

Trata- se de um assunto polêmico, mas os especialistas acreditam que saber o diagnóstico do bebê antes de seu nascimento é muito importante. Saber se o filho terá uma síndrome prepara o casal para uma nova realidade e, inclusive, ajuda a equipe médica na hora do parto.

obs.: o exame também confirma o sexo do bebê

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